Piqray Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - piqray je navedeno u kombinaciji s fulvestrant za liječenje žena nakon menopauze, a muškaraca hormon receptor (op)-pozitivan, людское эпидермическое ako uređaj primatelja 2 faktor rasta (her2 i)-negativan, lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke s mutacija pik3ca nakon progresije bolesti nakon hormonske terapije kao monoterapija (vidi odjeljak 5.

GNAK 50 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gnak 50 mg/ml otopina za infuziju

baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - glukoza hidrat natrijev klorid natrijev acetat trihidrat kalijev klorid magnezijev klorid heksahidrat - otopina za infuziju - 50 mg/ml - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži 50 g glukoze (u obliku glukoza hidrata),1 g natrijevog klorida, 3,13 g natrijevog acetat trihidrata, 1,50 g kalijevog klorida i 0,30 g magnezijevog klorid heksahidrata

Signifor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - signifor je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cushingovom bolesti za koje kirurgija nije opcija ili za koga nije uspjela operacija. Сигнифор indiciran za liječenje odraslih bolesnika s akromegalija, za koje je kirurška intervencija nije opcija ili nije bio ljekovito i koji nisu pod kontrolom na liječenje s drugim analog somatostatina.

Mounjaro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Glyxambi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glyxambi, fiksnih doza kombinacija empagliflozin i i линаглиптин, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od glyxambi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kad već лечусь iz slobodne kombinacije линаглиптин empagliflozin i i.

Onglyza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

onglyza

astrazeneca ab - Саксаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

PritorPlus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. pritorplus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. pritorplus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na pritorplus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Suliqua Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - inzulin гларгин, lixisenatide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.